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悬浮细胞的传代悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中的悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每2到3天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞的传代后的延滞期一般比贴壁细胞要短。悬浮细胞培养容器悬浮培养可采用未经组织培养处理的无菌培养瓶（例如：不嗲...

以下实验方案介绍了贴壁培养哺乳动物细胞传代的一般流程。请注意昆虫细胞与哺乳动物细胞传代的一些关键步骤有所不同。更多信息请参阅下一页的“昆虫细胞传代的注意事项”部分。为自己所用的细胞系传代时，建议您严格遵守实验中所有产物附带的操作说明。偏离某种细胞所需的培养条件会导致细胞表型异常，甚至培养*失败。所需材料：装有贴壁细胞的培养容器：经过组织培养处理的培养瓶，培养板或培养皿：*生长培养基，预热至37℃：一次性无菌15-尘濒试管：37℃培养箱，充有二氧化碳浓度为5％的湿化空气：平衡盐...

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